產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

人肌養(yǎng)蛋白(dystrophin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鵝球蛋白G(IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

視黃醇結合蛋白-4 48T/96T

大鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人殺傷細胞球蛋白樣受體(KIR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人正常T細胞表達和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

半乳糖凝集素-8 48T/96T

腸三葉因子 48T/96T

兔超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

胰蛋白酶抗原修復液熒光素標記胃泌素/蛙皮素抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Gastrin/FITC

熒光素標記胰高血糖素樣肽-2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-GLP-2/FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化GRM2蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr876) /FITC

 熒光素標記DcR1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-DcR1/TRAIL-R3/TRID/LIT

 熒光素標記特異性鉀離子通道蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-HERG/FITC

熒光素標記血紅素氧合酶-1/熱休克蛋白-32抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-HO-1/HSP32/FITC

熒光素標記白介素3抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-IL-3/FITC (mouse, rat)

熒光素標記間粘附分子-3抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ICAM-3/CD50/FITC

熒光素FITC標記白介素-17抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-IL-17/FITC

熒光素標記胰島素1-51蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Insulin(1-51 protein)/FITC

熒光素標記抗蚯蚓纖溶酶抗體/抗蚓激酶抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Iumbrokinase/FITC

李斯特顯色培養(yǎng)基    1000 mL/瓶

李斯特顯色培養(yǎng)基    5000 mL/瓶

弧顯色培養(yǎng)基    1000 mL/瓶

沙門氏顯色培養(yǎng)基A    1000 mL/瓶

念珠顯色培養(yǎng)基B    25000 mL/瓶

弧顯色培養(yǎng)基    5000 mL/瓶

尿道定位顯色培養(yǎng)基A    1000 mL/瓶

沙門氏顯色培養(yǎng)基B    25000 mL/瓶

念珠顯色培養(yǎng)基A    1000 mL/瓶

尿道定位顯色培養(yǎng)基B    25000 mL/瓶

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。