咨詢電話：18117197628
PC12未分化大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 未分化
英文簡稱
規(guī)格
貨號
PC12:PC12
1×106
P-X1143
產(chǎn)品詳情：
細(xì)胞別稱：PC12未分化；大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 未分化
種屬來源：大鼠
年齡性別：雄性
組織來源：腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤
生長特性：貼壁/懸浮
細(xì)胞形態(tài)：成團(tuán)狀懸浮、半貼壁；小的形狀不規(guī)則細(xì)胞
背景簡介：PC-12(未分化)細(xì)胞是來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。PC-12(未分化)細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長因子(NGF)受體，NGF可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。PC-12(未分化)細(xì)胞不合成腎上腺素。
生物等級：
細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測：無
基因表達(dá)情況：
保藏機(jī)構(gòu)：中國科學(xué)院分子細(xì)胞科
培養(yǎng)基：1640+5%FBS+10%馬血清+P/S
培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存
干冰運輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。
1）收到細(xì)胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細(xì)胞處理：
1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜
。天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細(xì)胞凍存時按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細(xì)胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細(xì)胞/ml分配到一個凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中，標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實驗原理：
實驗步驟：
1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細(xì)胞進(jìn)行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進(jìn)行細(xì)胞鋪板，轉(zhuǎn)染時細(xì)胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細(xì)胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細(xì)胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系。
公司正在出售的產(chǎn)品：
|
FGD1蛋白抗體 FGD1 |
原鈣粘附蛋白β1抗體 |
|
FITC標(biāo)記小鼠CD80單克隆抗體 mouse CD80/FITC |
腫瘤壞死因子β抗體（TNFβ） Anti-TNF beta |
|
磷脂酰肌醇激酶單克隆抗體 PIK3R1 |
HIPK4 |
|
擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白重組兔單克隆抗體 ATM |
源相互作用蛋白激酶4抗體 |
|
多腺苷二磷酸多聚酶抗體/多聚ADP-核糖聚合酶1 Anti-PARP1 |
PCDHB1 |
|
環(huán)指蛋白3抗體 Anti-PCGF3/RNF3 |
Rabbit Anti-Bovine IgM / FITC |
|
多配體聚糖結(jié)合蛋白1抗體 Anti-Syntenin 1 |
磷酸化內(nèi)收蛋白抗體 |
|
FITC標(biāo)記的兔抗牛IgM |
phospho-alpha Adducin (Thr445) |
|
大鼠CD30分子(CD30)elisa分析檢測試劑盒 |
鋅結(jié)合乙醇脫氫酶結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 Anti-ZADH2 |
|
CD30 ELISA Kit |
NCK銜接蛋白2抗體 Anti-NCK2/Nck beta |
|
人高爾基蛋白73(GP-73)elisa分析檢測試劑盒 |
Rad51抗體 Anti-Rad51 |
|
HumanGP-73ELISAKit |
信號識別顆?？贵w Anti-Signal recognition particle |
|
大鼠雌酮(E1)elisa檢測試劑盒 |
人D二聚體(D2D)elisa檢測試劑盒 |
|
小鼠羥甲基戊二酸單酰輔酶A(HMG-CoA)elisa分析檢測試劑盒 |
PC12未分化大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 未分化細(xì)胞PI3K激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） |
|
內(nèi)核膜蛋白MAN1抗體 |
|
|
MAN1 |
Defensin alpha 5 |